- This topic has 3 replies, 1 voice, and was last updated 2 years, 5 months ago by .
- You must be logged in to reply to this topic.
Online format. 20+ trainees.
Representatives of Regulatory Authorities, Academia, and leading PV experts of the industry
State-recognized certificates
Discussions, sharing experiences, Q&A sessions
Representatives of Roszdravnadzor and leading PV experts of the industry
State-recognized certificates
Three days of lections and practical trainings
Actual requirements of the EAEU GVP in focus. Discussions, sharing experiences, Q&A sessions
In-depth course of the basics and the steps of signal management
Methods and approaches for signal detection
Discussions. Questions and answers
Lecturer – Igor Kaminsky. One of the leading experts in the industry
Pharmacovigilance process outsourcing, consulting
Conducting audits, preparing for inspections
Registration of medicinal products, harmonization with the requirements of the EAEU
Pharmacovigilance/Medical Writing
Tagged: ЕАЭС, Законодательство, требования, фармаконадзор
Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Действующая редакция и редакция с изменениями.
Новая редакция Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (в редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 г. № 81).
Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.
Сравнение редакций Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза в формате правок.
В качестве оригинального документа выбрано “Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 87” (старая редакция). В качестве нового документа выбрано “Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2022 г. № 81”. Т.е. в документе с правками, то, что добавилось отображается как новый текст, а то, что было удалено, отображается как удаленный текст.
Изменения в форматировании текста не отображаются (для облегчения чтения).